BioNTech CEO’su Şahin 120 milyon doz aşı için tarih verdi (10. sayfa)

Adamlar zamanında nasıl algı yaptıysa çevremdeki insanlar sinovac aşısı bekliyor pfizer aşısını zararlı diye yaptırmıyorlar

Biontech aşısı şuan dünyada en çok mimlenen aşısı olmuş durumda, yan etki gören kişi sayısı diğer aşılara göre çok fazla ve aşıları tamamlayıp enfekte olanların çoğu biontech aşısı olanlar olduğunu okuyorum hem yerli hem de yabancı tweetlerden.

skandala bakın arkadaşlar biontech aşısının ne ruhsatı nede acil kullanım onayı var bildiğiniz kör denek olarak kullanılacağız...

sana şimdi fena söveceğim ama olmayacak.

https://www.who.int/news/item/31-12-2020-who-issues-its-first-emergency-use-validation-for-a-covid-19-vaccine-and-emphasizes-need-for-equitable-global-access

biontech aşısı 31 aralıkta acil kullanım iznini aldığından beri tüm dünyada insanlara yaklaşık 500 milyon dozu vuruldu. daha da dünyada 2.5 milyar doz siparişi var.

saçma salak deney olarak kullanılacağız vb. ifadeleri gülünçlükten başka bir şey değil.

deney olarak kullanılacak olsaydın:

israil aşı parasının iki katını bastırıp ilk aşıları kendi ülkesinde uygulamazdı.

ingiltere 55 milyon nüfusu ile 60 milyon doz aşı yapmazdı.

abd 300 milyon doz aşıyı yapmazdı

aşıyı ilk sen olurdun. anladın mı?

twitini attığın kişinin profiline baktım da gülmekten yerlere yatıyorum.

zaytung haberlerini gerçek zannedip paylaşmasına mı güleyim

sürekli haberleri yanlış çevirip insanları kandırmaya çalışmasına mı kızayım   

türkiye için yazılmış okuduğunuz belli .

https://www.pfizer.com.tr/klinik-geli%C5%9Ftirme-faz%C4%B1

faz çalışmaları hadi körsünüz bari milleti enayi yerine koymayın 1 sene geçmişi olmayan aşıyı olmak denek olmak değil de nedir?

Faz III: Amaç; ürünün klinik etkinliğinin ve yan etkilerinin daha geniş bir hasta popülasyonunda değerlendirilmesidir. Hedef hastalığı olan 1000-3000 hasta gönüllü bu çalışmalarda yer alır. Çalışmalar genellikle çok merkezli, çok uluslu, randomize ve çift kör olarak planlanır. Klinik çalışmaların bu fazının tamamlanması 3-4 yıl sürer. Bu fazın ana amacı "etkinliğin kanıtlanması ve yan etkilerin izlenmesidir.